無血清細(xì)胞凍存液操作步驟，無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格，無血清細(xì)胞凍存液廠家

無血清細(xì)胞凍存液價(jià)格，無血清細(xì)胞凍存液廠家，無血清細(xì)胞凍存液操作步驟
品牌：HAKATA
產(chǎn)品名稱：HAKATA 無血清細(xì)胞凍存液 H-W-50
產(chǎn)品貨號(hào) H-W-50 價(jià)格：560 元  規(guī)格：50ML   *格：450元
               H-W-100 價(jià)格：780元  規(guī)格：100ML *格：585元
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：HAKATA無血清細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（腫瘤細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），
凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存（>5 年）。Cell Freezing Medium配方成分明確，
不含動(dòng)物來源性蛋白，不含血清，可減少各類細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保
證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含 DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞
存活率和活力，亦適合于無血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1、即用型細(xì)胞凍存液
2、直接凍存于—80℃冰箱，長(zhǎng)期保存（＞5年）不需要程序性降溫
3、高安全性，病毒、病菌和支原體等污染可能性低
4、細(xì)胞存活率和活力高，批次性差異小
5、改良后，適合干細(xì)胞凍存，尤其人胚胎干細(xì)胞凍存， HAKATA 核心技術(shù)
保存條件 4℃保存，長(zhǎng)期不用，-20℃保存，有效期 36 月
運(yùn)輸條件 4-8℃干冰運(yùn)輸
注意事項(xiàng) 本產(chǎn)品僅用于科研或進(jìn)一步研究使用，不用于診斷和治療。
操作步驟：
細(xì)胞凍存步驟：
1、 常規(guī)方法收集對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或懸浮細(xì)胞于試管中。
2、 根據(jù)培養(yǎng)細(xì)胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細(xì)胞數(shù)。
3、 將所需數(shù)目的細(xì)胞懸浮液置于離心管中，1000rmp，5 分鐘離心收集培養(yǎng)細(xì)胞沉淀，*棄去離心管
中的上清液。
4、 加入適量的 Cell Freezing Medium 細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度約為 5×105
-1×107
/ml。輕
柔地混勻細(xì)胞，制成細(xì)胞混合液。
5、 將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)記的凍存管中，建議每管 1ml 或 1.5ml。
6、 直接將分裝好的細(xì)胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中，可長(zhǎng)期冷凍保存。
7、 如果想液氮中長(zhǎng)期保存，需先放入-80℃冰箱至少一天時(shí)間，方可移至液氮罐中保存。

凍存細(xì)胞復(fù)蘇步驟：
1、 從冰箱中取出凍存的細(xì)胞，立即放入 37℃水浴槽中快速解凍。
2、 待凍存管中細(xì)胞混合液*融化后，立即加入 1ml 細(xì)胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細(xì)胞混合，加入適量的
新鮮細(xì)胞培養(yǎng)基，使用移液管緩緩加入到細(xì)胞沉淀，輕柔地混勻，將細(xì)胞混合液移至事先準(zhǔn)備好的培
養(yǎng)容器中。
3、 鏡檢細(xì)胞后，可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)。
質(zhì)量保障
 Cell Freezing Medium細(xì)胞凍存液經(jīng)過嚴(yán)格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和 pH 檢驗(yàn)，確保產(chǎn)品不含病菌、
病毒以及支原體等。用于常規(guī)的細(xì)胞凍存，-80℃可長(zhǎng)期保存（>5 年），細(xì)胞存活率在09-98%。