人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法
慧穎生物熱賣細胞：

人多發性骨髓瘤細胞RPMI-8226 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 懸浮生長 提供STR鑒定報告

人結直腸腺癌細胞LS174T 1×10?cells T25培養瓶 MEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G 1×10?cells T25培養瓶 MEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人膽管癌細胞HuCCT1 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人子宮內膜癌細胞Ishikawa 1×10?cells T25培養瓶 DMEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人葡萄膜黑色素瘤92-1 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人結腸癌細胞HCT-116 1×10?cells T25培養瓶 McCoy’s 5A培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人非小細胞肺癌細胞NCI-H3122 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人胰腺癌細胞HPAC 1×10?cells T25培養瓶 DMEM培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁生長 提供STR鑒定報告

人肝癌細胞SNU-398 1×10?cells T25培養瓶 RPMI1640培養基；10%胎牛血清；1%雙抗 貼壁，懸浮混合生長 提供STR鑒定報告

人多形性惡性膠質瘤T98G傳代方法

1、提前打開水裕鍋，加熱到37度，從液氮 罐中取出需要復蘇的細胞；

2、放水裕鍋快速解凍(中途不要隨意拿出凍 存管直到凍存管中的液體全部融化)準備細 胞專用培養基和無菌離心管培養基需提前預 熱

3、用完培稀釋凍存管中的細胞懸液至離心 管中收集細胞至元南離心管，800-1100 rp/5min，取出離心管，管底可見細胞沉淀

4、去除上清，用5ml完培重懸離心管中的 細胞液至T25瓶中，十字搖晃均勻；放入培 養箱，隔天觀察

傳代
1、準備所需耗材紫外消毒30分鐘，觀察細胞密度 80%即可傳代； 2、去掉舊培養基，加入3mIPBS緩沖液輕輕潤洗后去 除，加入1ml胰酶，均勻覆蓋細胞表面(胰酶需提前預 熱)； 3、細胞消化至變圓，輕拍瓶身滑落.加入4ml完培終 止消化，收集消化下來的細胞至無菌離心管， 800-1100 rpm/5min 4、取出離心管，管底可見細胞沉淀，準備兩個T25瓶 ,各加入2.5ml培養基； 5、離心管內去上清，用5ml完培重細胞懸液，分裝至 2個T25瓶，十字搖晃均勻放入培養箱，隔天觀察；

特殊細胞收到注意事項

部分細胞由于貼壁不牢在運輸過程中發生細胞脫落，這是正常現象正確處理后都可以正常生長。 1、將培養瓶內所有培養基轉入無菌離心管，離心收集細胞（1200rpm3-5min）去除舊培養基； 2、用PBS重懸細胞，將所有細胞收集到一個離心管中，再次離心（1200rpm3-5min）去除PBS； 3、加入1ml左右0.25%胰酶重懸細胞，混勻即可，不能吹打太多次，放入培養箱消化，根據細胞特性決定消化時間（約1~2分鐘） 4、消化好后，用移液槍輕輕吹打細胞懸液，使細胞團分散，迅速加入3-5ml培養基混勻以終止消化，離心 （1200rpm3-5min） 去除胰酶； 5、加入5ml左右的細胞相應的培養基混勻，按比例接入無菌培養瓶/皿中； 6、顯微鏡下觀察看細胞是否成均勻分散的單顆細胞，若有3-5個成團的小細胞團可不用重新消化，使之貼壁后待細胞生長穩 定后再消散細胞。