E E2單克隆抗體特異地與EE2結合，和其它結構相類似的化學物質不發生交叉反應。單克隆抗體質量穩定每批
豬ELISA試劑盒次間幾乎沒有變化。
定量檢測范圍0.05ug/L – 3ug/L （ppb），
ELISA試劑盒可以滿足生物樣品的檢測需求如水樣和血液 。
操作簡單，整個過程僅花費2.5小時。
這個試劑盒有很高的重復性，
上海ELISA試劑盒變異系數在10%之內。
需要很少的樣品就可以檢測。
試劑盒的形式是96孔微孔板，可以同時檢測多個樣品，花費合理。
檢測原理
這個檢測方法依靠EE2單克隆抗體來識別EE2。樣品中的EE2和一個EE2-酶結合物預先混合然后加入到每個微孔中競爭
ELISA試劑盒價格與包被在微孔表面的特異性抗體。樣品中EE2的濃度如果高于EE2 -酶結合物，EE2將主要與抗體結合。反之樣品中EE2的濃度如果低于于EE2 -
禽ELISA試劑盒酶結合物，EE2 -酶結合物將主要與抗體結合。通過洗滌步驟去除沒有反應的EE2和過量的EE2-酶結合物。
白介素ELISA試劑盒和微孔板中抗體結合的EE2 -酶結合物催化底物發生反應產生有色物質。通過一個孵育期用稀酸終止反應。樣品中EE2的濃度越高導致結合到微孔板抗體上的EE2-酶結合物越少，從而產生的顏色越淡，
ELISA試劑盒價格吸光度越低。利用已知的EE2標準的濃度和在450nm條件下獲得的吸光度值做出一條劑量反應曲線（標準曲線）。把樣品的吸光度值用內插法插入到標準曲線中可以的計算
豬ELISA試劑盒出樣品中EE2的濃度。
試劑盒組成
白介素ELISA試劑盒編號
上海ELISA試劑盒 Contents
體積
數量
儲存
1
MoAb-Coated
ELISA試劑盒Microplate 單抗包被微孔板
96 Wells
1 Plat
禽ELISA試劑盒e
2-8°C
2
EE2 標準 （溶于10%MeOH），濃度為100 ug/L
4mL
1 Vial
2-8°C
3
Antigen-enzyme Conjugate 抗原-酶結合物
7mL
2Vials
2-8°C
4
Buffer Solution – white cap – 緩沖液-白蓋
8mL
2 Vials
2-8°C
5
Wash Solution （6-fold concentration） 洗液（6x濃縮）
50ml
1 Vial
2-8°C
6
Chromogen Solution色原體溶液
250uL
1 Vial
2-8°C
7
Substrate Solution 底物溶液 紅蓋
15mL
1 Vial
2-8°C
8
Stop Solution – black cap – 終止液-黑蓋
15mL
1 Vial
2-8°C
9
Uncoated Microplate 沒有包被抗體微孔板
96 Wells
1 Plate
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10
封板膜
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1
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