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ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)報(bào)告-免費(fèi)代測(cè)

發(fā)布時(shí)間:2014-09-19瀏覽:2408次

ELISA實(shí)驗(yàn)報(bào)告

凡購(gòu)買慧穎生物ELISA試劑盒提供免費(fèi)代測(cè),如下為實(shí)驗(yàn)原理及操作方法

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前言

酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assayELISA)的基本原理是:①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí),把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開(kāi),zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。

ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。該法適于測(cè)定細(xì)胞培養(yǎng)上清、血清、血漿及組織液中的樣本,干擾小可以測(cè)到每毫升納克水平的細(xì)胞因子(或受體)的水平。

 

材料與方法

1 材料

1.1 主要試劑

ELISA檢測(cè)試劑盒

1.2 主要儀器及耗材

酶標(biāo)儀:芬蘭(Labsystems Multiskan MS)公司產(chǎn)品

洗板機(jī):芬蘭(Thermo Labsystems)公司產(chǎn)品

離心機(jī):微量高速離心機(jī)(國(guó)產(chǎn))

移液器:吉爾森P型移液器(Pipetman)產(chǎn)品

培養(yǎng)箱:隔水式恒溫培養(yǎng)箱(國(guó)產(chǎn))產(chǎn)品

其他所需耗材均為國(guó)產(chǎn)。

2 方法

2.1 實(shí)驗(yàn)過(guò)程

1)標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:標(biāo)準(zhǔn)品按照說(shuō)明書稀釋好五個(gè)梯度,各個(gè)梯度每孔加樣量都為50Μl

2)加樣:分別設(shè)空白孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μL,然后再加待測(cè)樣品10μL。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻;

3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min

4)配液洗滌:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;

5)加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μL,空白孔除外;

6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min

7)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復(fù)5次,拍干;

8)顯色:每孔先加入顯色劑A50μL,再加入顯色劑B50μL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15min

9)終止:每孔加終止液50μL,終止反應(yīng);

10)測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15min以內(nèi)進(jìn)行。

2.2  計(jì)算

以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為綜坐標(biāo),OD值為橫坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

見(jiàn)Excel附件

 

文章來(lái)源:上海慧穎生物科技有限公司免疫實(shí)驗(yàn)室

 

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