人褪黑素（MT）ELISA試劑盒說明書

人褪黑素(MT)ELISA試劑盒說明書

本試劑盒僅供研究使用

檢測范圍：25 ng/ml-400 ng/ml

zui低檢測限：12.5 ng/ml

特異性：本試劑盒可檢測人MT，且與其他相關物質無交叉反應。

有效期：6個月

預期應用：ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中MT含量。

說明

1．試劑盒保存：-20℃（較長時間不用時）；2-8℃（頻繁使用時）。

2．濃洗滌液低溫保存會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。

3．中、英文說明書可能會有不一致之處，請以英文說明書為準。

4．剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。

實驗原理

本試劑盒采用酶聯免疫直接競爭法檢測MT。微孔板上包被有抗體MT抗體。加入MT標準品或樣品，然后加入生物素標記的MT。樣品中的MT、生物素標記MT與固相板上的抗MT抗體發生競爭結合。再向微孔中加辣根過氧化物酶標記的親和素，形成固相抗體-生物素化MT-親和素-HRP復合物。經加底物顯色后，隨著樣品中MT濃度的升高，顯色OD值呈逐漸下降的線性關系。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯板(Assay plate )：一塊（96孔）。
2. 標準品（Standard）：5×1ml/瓶。

1. 生物素標記MT：1×6ml/瓶。
2. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-Avidin ）：1×6ml/瓶。
3. 底物溶液A（Substrate A）：1×6ml/瓶。
4. 底物溶液B（Substrate B）：1×6ml/瓶。
5. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋20倍。
6. 終止液（Stop Solution）：1×6ml/瓶（2N H₂SO4）。

需要而未提供的試劑和器材

1. 標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 超聲清洗器
5. 干凈的試管和Eppendof管
6. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
7. 蒸餾水，容量瓶等

標本的稀釋原則：

首先通過文獻檢索的方式了解待測樣本的大致含量，確定適當的稀釋倍數。只有稀釋至標準曲線的范圍內，檢測的結果才是準確的。稀釋的過程中，應做好詳細的記錄。zui后計算濃度時，稀釋了“N"倍，標本的濃度應再乘以“N"。

濃洗滌液稀釋原則：

臨用前用蒸餾水進行20倍稀釋。如有鹽析出，稀釋后水浴加溫助溶。

操作步驟

實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，先進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔不加任何溶液，余孔分別加標準品或待測樣品50ul，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，然后在所有孔中加入50 ul 生物素標記MT（空白孔中不加）。盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應60分鐘（為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液）。
2. 溫育后，棄去孔內液體，甩干，洗板3-5次，每次浸泡10秒，約200ul/每孔，甩干。
3. 所有孔中加入50 ul辣根過氧化物酶標記親和素。盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應30分鐘
4. 按步驟2進行洗滌。
5. 依序每孔加底物溶液A和B各50ul，37℃避光顯色（30分鐘內，一般10-15分鐘內，此時肉眼可見標準品的后3-4孔有明顯的梯度藍色，前3-4孔顏色不明顯，即可終止）。
6. 依序每孔加終止溶液50ul，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
7. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

注：

1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H₂SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

計算

以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。

注意事項

1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。
2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。
3. 一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。
5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
6. 底物請避光保存。
7. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。