10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

適合腫瘤細胞，原代細胞，耐藥株，轉染株，干細胞等培養

外觀：清透，透亮，發黃泛紅，顏色均一

一款好的血清，無論從外觀色澤，甚至到使用效果，內毒素檢測，均達到科研人員的要求，10099-141胎牛血清，做到物有所值，就是jiage 小貴，讓很多科研老師望而卻步，希望gibco公司能夠調整一下價位。

Gibco價值與信任鑄就的歷史

50 多年來，研究人員依靠Gibco 血清在體外復制出可供細胞生存、增殖和分化的生理環境。與細胞培養基、平衡鹽溶液、無血清培養基和試劑一樣，我們的優質血清也是您好的選擇。

Gibco垂直整合式血清生產

可以對 GIBCO 血清的整個生產過程進行監督。利用專業的設備、涵蓋從血清采集到終產品驗證全部過程中每個環節的標準操作規程以及連續不斷的內部審核，確保每個生產環節的產品質量都能得到監督。通過對整個生產過程的監控，確保產品始終具有穩定的品質，同時還可降低批次間的差異。

1、化凍

將血清從-20度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要30分鐘至2小時，也可放于4度冰箱化凍過夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入4度冰箱中暫時保存）

2、滅活

（1）放入室溫的水浴鍋內開始加熱（同時放入一個空的血清瓶，內裝100ml自來水，插入一根溫度計，溫度監控以此為準）

（2）當溫度計顯示56度時，停止加熱，改為間斷加熱，維持56度（±0.5度）30分鐘（±3分鐘；若不小心使溫度上升超過56度，則：若仍未超過60度，且時間很短，比如不超過5分鐘，則仍可使用；若超過60度，或者時間較長，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細胞的培養）

（3）取出，自然冷卻至室溫（約需1-3小時），可分裝或-20度繼續凍存。

3、分裝

（1）轉入無菌間，在超凈臺內將血清分裝入10ml離心管中（注意預先要將血清輕輕搖動數周、混勻；用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠，很容易產生氣泡；如果產生氣泡，則在酒精燈火焰上過一下））

（2）放入-20度冰箱凍存

（3）全部操作約需要4-6小時

慧穎優勢供應以下明星胎牛血清產品：

Sciencell 0500優等胎牛血清FBS 澳洲源 500ML

Gibco 10099-141優級別胎牛血清FBS 澳洲源 500ML

Gibco 16000-044特級胎牛血清FBS 美國源  500ML

Hyclone SH30084.03優等胎牛血清FBS 澳洲源 500ML

Hyclone SH30396.03特級胎牛血清FBS 加拿大源 500ML

Hyclone SV30087.01普通胎牛血清FBS 南美源 100ML

Hyclone SV30087.02普通胎牛血清FBS 南美源 500ML

慧穎胎牛血清常備現貨，即日可發貨，充足干冰+誠信快遞運輸，*，保證售后。

10099-141胎牛血清廠家Gibco澳洲血清價格

血清類別

胎牛血清替代品胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干細胞培養胎牛血 清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖處理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、 新生牛血清 、加強型小牛血清 、補鐵小牛血清 、成牛血清 、供體馬血清 、兔血清 、雞 血清 、豬血清 、馬血清 、其他動物血清 、合成血清替代品。

血清主要作用

●提供基本營養物質：氨基酸、維生素、無機物、脂類物質、核酸衍生物等，是細胞生長 必須的物質。

●提供激素和各種生長因子：胰島素、腎上腺皮質激素、類固 醇激素（雌二醇、睪酮、孕酮）等。生長因子如成纖維細胞生長因子、表皮生長因子、血 小板生長因子等。

●提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要地低分子量物質，如白蛋白攜帶維生素、脂肪 、以及激素等，轉鐵蛋白攜帶鐵。結合蛋白在細胞代謝過程中起重要作用。

●提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷。

●對培養中的細胞起到某些保護作用：有一些細胞，如內皮細胞、骨髓樣細胞可以釋放蛋 白酶，血清中含有抗蛋白酶成分，起到中和作用。這種作用是偶然發現的，現在則有目的 的使用血清來終止胰蛋白酶的消化作用。因為胰蛋白酶已經被廣泛用于貼壁細胞的消化傳 代。血清蛋白形成了血清的粘度，可以保護細胞免受機械損傷，特別是在懸浮培養攪拌時 ，粘度起到重要作用。血清還含有一些微量元素和離子，他們在代謝解毒中起重要作用， 如SeO3,硒等 .

血清保存

血清應保存在-5。C至-2O。C。若存放于4。C 時，保質期減至一個月。若您一次無法用完一瓶，建議無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內 ，再放回冷凍。

解凍血清

將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8。C冰箱使之溶解，然后在室溫下使 之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。

注意事項：

1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法(-2O。C至4。

C至室溫)，若血清解凍時改變的溫度太大(如-20。C至37。C)，實驗顯示非常容易產生沉淀物。

2、解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生.

3、請勿將血清置于37。C太久。若在37。C放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩定的成分也會因此受到損害，而影響血清的質量。

4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。

5、若必須做血清的熱滅活，請遵守56。C，30分鐘的原則，并且隨時搖 晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。 [5]血清解凍后發 現有絮狀沉淀物出現，該如何處理?　欲去除這些絮狀沉淀物，可以將血清分裝至無菌離 心管內，以400g稍微離心，上清液即可接著加入培養基內一起過濾。但不建議以過濾的方 法去除這些絮狀沉淀物，因為它可能會阻塞過濾膜。

何謂熱滅活?

一般是以56C，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化， 而補體所參與的反應有:溶細胞活性，平滑肌的收縮，肥大細胞和血小板組胺的釋放，增 強吞噬作用，淋巴細胞、巨噬細胞的趨化和激活。

有必要做熱滅活嗎?

實驗顯示，經過正確處理的熱滅活血清，對大多數的細胞而言是不需要的。經此處理 過的血清對細胞的生長只有微小的促進，或*沒有任何作用，甚至通常因為高溫處理影 響了血清的質量，而造成細胞生長速率的降低。而經過熱處理的血清，沉淀物的形成會顯 著的增多，這些沉淀物在倒立顯微鏡下觀察，像是 "小黑點"，常常會讓研究者誤以為是血 清遭受污染，而把血清放在37C環境中，又會使此沉淀物更增多，使研究者誤認為是微生物的分裂擴增。

因此我們建議您，若非必須，您可以不需要做熱處理這一步。如此一來，不但節省您 寶貴的時間，更確保您血清的質量!另外，購買已滅活成品也不失一個捷徑，請在購買的 時候注意詢問廠家是否是已滅活血清。