95-C細(xì)胞，人低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

95-C細(xì)胞，人低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞

細(xì)胞純度：94％

細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）

細(xì)胞檢測：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌

細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）

細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療

培養(yǎng)條件：Grace's Insect Medium (GIM w/o BSA, FCS, Whole Egg Ultrafiltrate)  10%FBS　

傳代方法：1:3傳代,2-3天傳一代

95-C細(xì)胞，人低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 收到細(xì)胞之后需注意：

首先觀察瓶身是否有縫隙、裂痕，在用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身，打開瓶口(可能會有液體溢出，注意不要碰到液體)，再次用新潔爾滅消毒瓶口，酒精燈烤瓶口消毒。顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長狀況，有無細(xì)胞漂浮，將培養(yǎng)液轉(zhuǎn)移至50ml離心管或廣口瓶中(若細(xì)胞漂浮嚴(yán)重，離心培養(yǎng)基，1000g*5分鐘，將離心后的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至另一個大離心管中，留一點吹打細(xì)胞沉淀成懸液，回收細(xì)胞至原培養(yǎng)瓶)，若漂浮不嚴(yán)重，亦離心一下。在原培養(yǎng)瓶中留一部分原裝培養(yǎng)液，再補加自己新配的培養(yǎng)基至適當(dāng)容積，例如4ml，讓細(xì)胞適應(yīng)一下環(huán)境。 當(dāng)細(xì)胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。

   素爾生物其他細(xì)胞：

T-47D 人乳腺管癌細(xì)胞
Tca-8113 人舌鱗癌細(xì)胞
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TE-10 人食管癌細(xì)胞
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VERO C1008 (E6) 非洲綠猴腎細(xì)胞
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WISH 人羊膜細(xì)胞
Y1 小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞
YAC-1 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
ZR-75-1 人乳腺癌細(xì)胞
ZR-75-30 人乳腺癌細(xì)胞