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人骨肉瘤細胞,U-2OS

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-08-05
  • 簡要描述:上?;鄯f生物科技有限公司是*的細胞代理供應(yīng)商,公司有*的團隊,提供*的細胞售前,的細胞售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),保證品質(zhì)。咨詢?nèi)斯侨饬黾毎?,U-2OS 具體詳情及相關(guān)產(chǎn)品,:/。
  • 產(chǎn)品簡介

人骨肉瘤細胞,U-2OS 簡介:

細胞名稱:U-2 OS人骨肉瘤細胞

性別:女

組織來源:骨;骨肉瘤

細胞形態(tài):上皮細胞

細胞背景:J. Ponten and E. 這株細胞(原名2T)源自15歲女孩的脛骨中等分化的肉瘤。 與WI-38共培養(yǎng)或CF檢測SV40,RSV或腺病毒時未檢測到病毒。 1972年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

培養(yǎng)條件:RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L),85%;熱滅活馬血清,10%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,5%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。

人骨肉瘤細胞,U-2OS 細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)隔夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)隔夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

注意事項:

1)收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們。

2) 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

相關(guān)主要細胞株細胞系:

產(chǎn)品名稱    簡稱    分類   

人骨肉瘤細胞    HOS 骨,軟骨,肌肉 

人骨肉瘤細胞    U-2OS   骨,軟骨,肌肉

人成骨肉瘤細胞  MG-63   骨,軟骨,肌肉 

人骨肉瘤細胞    SW1353  骨,軟骨,肌肉 

熒光素酶轉(zhuǎn)染人成骨肉瘤細胞  U2OS-LucteT-on  骨,軟骨,肌肉

人骨肉瘤細胞    U2OSE6Tet6  骨,軟骨,肌肉 

人骨肉瘤細胞    SF-86   骨,軟骨,肌肉

人成骨肉瘤細胞  well2   骨,軟骨,肌肉 

人成骨肉瘤細胞  LZJ 骨,軟骨,肌肉 

人成骨肉瘤細胞  well5   骨,軟骨,肌肉 

人成骨肉瘤細胞  Saos-2  骨,軟骨,肌肉

小鼠骨肉瘤成骨細胞  K7M2wt[K7M2-WT] 骨,軟骨,肌肉 

大鼠骨肉瘤細胞  UMR-106 骨,軟骨,肌肉  

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