3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株

3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株 中文名稱：小鼠前脂肪細(xì)胞，慧穎細(xì)胞庫(kù)熱賣(mài)細(xì)胞株之一，全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一*格！

3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株 傳代：

吸棄原培養(yǎng)液

PBS洗一兩次

加入400ul0.125％胰酶（原代加0.05% EDTA）消化

轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)盤(pán)，保證整個(gè)盤(pán)面都被trypsin液潤(rùn)過(guò)

吸棄trypsin后37度消化3min-->以*培液（DMEM+10% FCS＋1/1000Biotin+1/1000泛酸鈣-->吸打（槍的吸力調(diào)至zui小），1：10接種，前后左右搖晃培養(yǎng)盤(pán)，細(xì)胞均勻后放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)（10%CO2 ,37度）

3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株 冷凍管解凍

取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化， 并注意水面不可超過(guò)冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時(shí)， 必須注意安全， 預(yù)防冷凍管之爆裂。

3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株 培養(yǎng)經(jīng)常出現(xiàn)的問(wèn)題

細(xì)胞出現(xiàn)脫落現(xiàn)象，加入誘導(dǎo)液后，操作一定要輕，尤其是加培養(yǎng)基，從培養(yǎng)板側(cè)壁流下

誘導(dǎo)分化初期培養(yǎng)基很容易變黃，這是正常現(xiàn)象，若擔(dān)心過(guò)低的PH值過(guò)低損傷細(xì)胞，可以用點(diǎn)HEPES，或直接多加些培養(yǎng)基

染上的 也不知道是不是脂滴，而且很難看出細(xì)胞輪廓，這很可能是沒(méi)有分化成功，與用不用染細(xì)胞核無(wú)關(guān)。不染核，單用OIL RED就可顯著看到細(xì)胞輪廓和脂滴。分化成熟后的脂肪細(xì)胞，細(xì)胞核會(huì)被脂滴“擠”到靠近細(xì)胞膜的邊緣處。

光鏡下即可明顯區(qū)分出分化和未分化的細(xì)胞。

3t3-l1 3T3-L1細(xì)胞株 來(lái)源：慧穎細(xì)胞庫(kù)

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