MS1細胞|慧穎科研用|小鼠胰島內皮細胞株

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產品名稱：MS1細胞

細胞來源：小鼠胰島內皮

生長狀態(tài)：貼壁生長

細胞形態(tài)：上皮樣

培養(yǎng)基：DMEM 95%, Fetal Bovine Serum 5%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53mM EDTA 溶液，靜止消化 5-10min

消化比例：1：4-1：8

換液時間：2-3 天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

MS1細胞|慧穎科研用|小鼠胰島內皮細胞株 全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格

產品名稱：MS1細胞

規(guī)格：70%-80%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細胞一瓶

特點：細胞代數為3-5代左右

包裝：內層無菌自封袋；防壓泡沫盒；外層防壓保溫氣泡袋；說明書

細胞來源：ATCC

貨期：1-2周

運輸方式：快遞運輸

售后：收到細胞后7天，如發(fā)現細胞有質量問題（如污染，死亡，快遞運輸等原因）時，應出具書面質量問題報告并及時傳真或致銷售人員，我們將盡快為您解決。

MS1細胞|慧穎科研用|小鼠胰島內皮細胞株細胞培養(yǎng)常見問題分析

細胞培養(yǎng)

1、冷凍管應如何解凍？

取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。

2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時， 是否應馬上去除DMSO？

除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。

3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？

不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基， 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。

4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類？

不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。

5、何謂FBS, FCS, CS, HS ?

FBS （fetal bovine serum） 和FCS （fetal calf serum） 是相同的意思， 兩者都是指胎牛血清， FCS 乃錯誤的使用字眼， 請不要再使用。CS （calf serum） 則是指小牛血清。HS （horseserum） 則是指馬血清。

6、培養(yǎng)細胞時應使用5 % 或10% CO2？或根本沒有影響？

一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作為pH 的緩沖系統(tǒng)， 而培養(yǎng)基中NaHCO3 的含量將決定細胞培養(yǎng)時應使用的CO2 濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3 含量為每公升3.7 g 時，細胞培養(yǎng)時應使用10 % CO2；當培養(yǎng)基中NaHCO3 為每公升1.5 g 時， 則應使用5 % CO2 培養(yǎng)細胞。

7、何時須更換培養(yǎng)基？

視細胞生長密度而定， 或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養(yǎng)基即可。

8、培養(yǎng)基中是否須添加抗生素？

除于特殊篩選系統(tǒng)中外， 一般正常培養(yǎng)狀態(tài)下， 培養(yǎng)基中不應添加任何抗生素。

9、附著性細胞繼代時所使用之trypsin-EDTA 濃度？應如何處理？

一般使用之trypsin-EDTA 濃度為0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。*次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于–20 ℃，避免反復冷凍解凍造成trypsin 之活性降低， 并可減少污染之機會。

10、懸浮性細胞應如何繼代處理？

一般僅需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中， 稀釋細胞濃度即可， 若培養(yǎng)液太多時， 可將培養(yǎng)角瓶口端稍微抬高， 直到無法容納為止。分瓶時取出一部份含細胞之培養(yǎng)液至另一新的培養(yǎng)角瓶， 加入新鮮培養(yǎng)基稀釋至適當濃度， 重復前述步驟即可。

11、欲將一般動物細胞離心下來，其離心速率應為多少轉速？

欲回收動物細胞， 其離心速率一般為300xg （約1,000rpm），5 - 10 分鐘， 過高之轉速， 將造成細胞死亡。

12、細胞之接種密度為何？

依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。

13、細胞冷凍培養(yǎng)基之成份為何？

動物細胞冷凍保存時zui常使用的冷凍培養(yǎng)基是含5 - 10 %DMSO （dimethyl sulfoxide） 和90 - 95 % 原來細胞生長用之新鮮培養(yǎng)基均勻混合之。注意：由于DMSO 稀釋時會放出大量熱能， 故不可將DMSO 直接加入細胞液中， 必須使用前先行配制完成。

14、DMSO 之等級和無菌過濾之方式為何？

冷凍保存使用之DMSO 等級， 必須為Tissue culture grade之DMSO （如Sigma D2650）， 其本身即為無菌狀況， *次開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中， 保存于4°C， 避免反復冷凍解凍造成DMSO 之裂解而釋出有害物質， 并可減少污

客戶問題1：

剛剛收到細胞，貼壁少，密度低，狀態(tài)不好

回答1：

因為運輸過程的影響，細胞出現貼壁松動、脫落，是正常的。處理建議：把細胞放回培養(yǎng)箱培養(yǎng)，更換15%血清，脫落下來的細胞離心后種在新的培養(yǎng)瓶里面，也是用15%血清，一般養(yǎng)3-4天左右，傳1-2代后，細胞即可逐漸恢復。

客戶問題2：

消化傳代后，細胞死亡多，不貼壁

回答2：

這種情況，基本上是客戶在消化的時候，胰酶消化過度，造成細胞較嚴重的損傷。處理建議：根據胰酶實際使用效果，摸索一個*消化時間，嚴控消化過度；如果已經操作造成消化過度，把血清調高到15%，讓存留的貼壁細胞生長起來，期間不要頻繁換液，維持在3-4天更換一次培養(yǎng)基即可，等細胞密度超過50%以后，再隔天換液

客戶問題3：

細胞培養(yǎng)中有黑點或者亮圓點

回答3：

要客戶首先排除是否污染，如果這些黑點或者亮點是污染物，那么培養(yǎng)基會在1-2天內變渾濁，同時鏡下可觀察到這些黑點或者亮點呈爆發(fā)式生長。如果培養(yǎng)基不會渾濁排除污染，這些黑點就是細胞死亡后的碎片殘渣，用PBS可以把大部分清洗掉。如果PBS清洗后還是有較多附著在瓶底的碎

收到細胞株應及時查看外包裝有無破損，鏡下觀察有異常及時拍照發(fā)給相關負責人以便及時的幫您處理。

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