DLD-1細胞人結直腸腺癌上皮細胞形態

慧穎提供DLD-1細胞人結直腸腺癌上皮細胞形態 復蘇形式、凍存形式以及休眠狀態（僅限于冬季）狀態良好、飽滿、有光澤、*，全國各地均可發貨，全國統一價格！

產品名稱：DLD-1細胞

中文名稱：人結直腸腺癌上皮細胞

細胞來源：人結直腸腺癌

種子來源：美國ＡＴＣＣ

細胞介紹：DLD-1細胞為人結直腸腺癌上皮細胞，來源于人結直腸腺癌，中文名為人結直腸腺癌上皮細胞，正常的細胞形態為上皮樣，貼壁生長。DLD-1 是1977-1979年間D.L. Dexter和同事分離的兩株結直腸腺癌細胞株中的一株。 在ATCC和其它地方進行的DNA fingerprinting和染色體組型分析表明這株細胞與HCT-15 (CCL-225)相似，說明這兩者是來自同一個人的不同克隆。 他們的遺傳起源可通過DNA fingerprinting證實，但染色體組型分析顯示它們缺乏染色體標記*改變或數目上*改變。 細胞的CSAp陰性(CSAp-)。 DLD-1 細胞的 p53 抗原表達呈陽性(p53 抗原產生了一個C -> T點突變導致241位的Ser -> Phe)。 角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 癌基因c-myc, K-ras, H-ras, N-ras, myb, sis 和fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 表達腫瘤特異性核基質蛋白CC-2, CC-3, CC-4, CC-5 和 CC-6。 1979年提交到ATCC的培養物代數不明且污染了支原體。 其后經過12周多種抗生素聯合培養處理。 處理之后每周用Hoechst染色和標準培養法檢測。 其后連續11個月不加抗生素培養，所有的檢測呈陰性。

培養條件：RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, glucose 2.5g/L, Sodium Pyruvate 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度。

庫存狀態：慧穎現貨

特惠價格：致電

DLD-1細胞人結直腸腺癌上皮細胞形態操作常見問題１：

培養液pH對細胞生長的影響有哪些？

由于大多數細胞適宜pH為7.2~7.4，偏離此范圍對細胞將產生不良的影響。各種細胞對pH的要求也不*相同，原代培養細胞一般對pH變動耐受差，無限細胞系耐受力強。

但總體來說，細胞耐酸性比耐堿性強一些，偏酸環境中更利于細胞生長。因此，我們在配制培養用液時，可把液體的pH稍微調得偏酸一些。培養基在經過0.10um或0.22um濾膜過濾時，溶液的pH還會向上浮動0.2左右。

DLD-1細胞人結直腸腺癌上皮細胞形態操作常見問題２：

細胞傳代消化時所用胰酶濃度越高越好嗎？

不見得！因為胰蛋白酶溶液的消化能力是和溶液的pH、溫度、胰酶濃度及溶液中是否含有Ca++, Mg++離子和血清等因素有關。通常情況下，pH 8.0 , 溫度 37 oC 其作用能力zui強。另外，鈣、鎂離子及血清均能大大降低其消化能力。

培養細胞每次進行傳代消化前，一定要用D-Hanks液或PBS液反復沖洗細胞培養瓶，以便于將含血清的培養基沖洗干凈，這樣就能大大提高消化液的消化能力。

細胞中心通常使用的消化液濃度為：

（1）０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ；

（2）０.２５％胰蛋白酶＋０.０３％ＥＤＴＡ。

（3）0.25% 胰蛋白酶

    溶液ｐＨ８.０～９.０；使用Ｄ－Ｈａｎｋ液配制。

多數細胞傳代消化可使用０.０５％胰蛋白酶＋０.０２％ＥＤＴＡ這種消化液。

DLD-1細胞人結直腸腺癌上皮細胞形態操作常見問題３：

培養細胞狀態欠佳原因有哪些：

1、  培養基的新鮮程度：一般加入血清后的*培養基，2周內用完。否則血清有效成分失活，影響細胞培養。

         建議：*培養基一次不要配太多，200ml以下。或根據用量決定。

 2、  細胞外源微生物的污染：細胞不宜長期體外培養，因為外源微生物污染的幾率大大提高。易發現和難發現的。影響細胞狀態。

        建議：實驗前凍存一批細胞，隔幾個月重新復蘇。即保證實驗所用細胞代數*，又將外源污染的后果降到zui低。

3、  排除其他原因：如更換培養條件（血清、培養基等）；使用器皿的潔凈程度；

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