MKN-74細胞*人胃癌細胞

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細胞培養物來源于原代外植體或分散的細胞懸液。通常在這樣的培養物中細胞增殖形成匯合地單層細胞或密集地細胞懸液。根據傳統定義，*次收獲和接種的細胞被稱為原代細胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 這類細胞生命周期有限，在有限的生命周期內需掌握好細胞zui大的生長空間，以保持細胞群中基因型和表型的*性。

細胞系是不斷生長，分化的細胞群，因其經過遺傳改造，致使其具有無限增長的潛能。體外生長的細胞系用于醫療或科研。實際上，連續細胞系可以用大量次培養基培養，隨著代數的增加細胞的基因型和表型都有可能發生改變。

需要指出的是，在不同的科研小組中這些術語的定義會有所不同。許多研究員不用細胞系這個詞表示細胞群除非細胞經過了遺傳改造。

 傳代培養

懸浮細胞:

1.懸浮細胞常規傳代操作為半量換液，分瓶傳代，即取出一半細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，于培養箱中培養；也可根據細胞密度分多瓶傳代。

2.注意培養基PH值變化情況，定期換液，待細胞密度達到70-80%時重復傳代操作或者凍存。

半貼壁半懸浮細胞：

1.若懸浮細胞較多且折光率良好，可離心收集，繼續培養。

2.若有少量細胞懸浮，也可不用收集，傳代操作按常規貼壁細胞操作流程處理。

3.若懸浮細胞較多，離心收集，原瓶中貼壁細胞按照常規規貼壁細胞操作流程進行消化、終止消化、吹打，并與之前收集的懸浮細胞混懸，分瓶培養。

貼壁細胞:

1.吸出原培養瓶中的培養基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2~3 ml 含0.25% EDTA的胰酶進行消化（注意把握消化時間，通?？刂圃?~2min）

2.鏡下觀察消化情況，在細胞邊緣縮小時去掉胰酶，加6~8 ml *培養基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落、吹散；

3.取出部分細胞懸液轉移到新的培養皿/瓶中，添加適當的*培養基，于培養箱中培養；

4.注意培養基PH值變化情況，定期換液，待細胞密度達到70-80%以后重復傳代操作或者凍存。

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sw1990細胞

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CTLL-2;小鼠T淋巴細胞

A549;人肺癌細胞

HACAT;人永生化表皮細胞

ES-2;人卵巢癌細胞

CHO;中國倉鼠卵巢細胞

HPDE6C7細胞

HGC-27;人胃癌細胞（未分化）

huvec；人臍靜脈血管內皮細胞

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HSF；人皮膚成纖維細胞

jeg-3細胞

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H9細胞

HeP3B;人肝癌細胞

HS578BST

HL-60;人原髓細胞白血病細胞

AGS；人胃腺癌細胞

tpc-1細胞

MDBK；牛腎細胞

L1210；小鼠淋巴細胞白血病

BCPAP；人甲狀腺癌乳頭狀細胞

H1299;人肺腺癌細胞

A7R5；大鼠主動脈平滑肌細胞

ges-1細胞

293T；人胚腎細胞

calu-1細胞

HBZY-1；大鼠腎小球系膜細胞

HCCLM3細胞

AR42J;大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞

PANC-1細胞

hfob1.19;SV40轉染人成骨細胞

L929;小鼠結締組織L細胞株929克隆

HCC94；人子宮鱗癌細胞（高分化）

人乳腺癌細胞;MDA-MB-231

scc-9；人類鱗狀上皮舌癌細胞

sk-mes-1細胞

Pfeiffer；人彌漫性大細胞淋巴瘤B淋巴細胞

LOVO;人結腸癌細胞

人胃癌細胞；SGC-7901

人結腸癌細胞；HCT-116

CAL-27；人舌鱗癌細胞

Bend.3；小鼠腦微血管內皮細胞株

PC-12(未分化)

Neuro-2a；小鼠腦神經瘤細胞

cho-k1;中國倉鼠卵巢細胞

人肝癌細胞；BEL-7404

人卵巢癌細胞；A2780

Ishikawa細胞

大鼠肺泡巨噬細胞；NR8383

人黑色素瘤細胞株；A375

RAW264.7；小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

低轉移人肝癌細胞；MHCC97-L

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