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小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-08-06
  • 簡要描述:小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8,慧穎生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷"的宗旨和理念,不斷的開拓進(jìn)取,務(wù)實(shí)創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細(xì)胞株/系,其中自主研發(fā)建系各類示蹤細(xì)胞、耐藥株細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機(jī)構(gòu)等,產(chǎn)品質(zhì)量與/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇
  • 產(chǎn)品簡介

上海慧穎生物科技有限公司是一家專注于生物醫(yī)藥的科研產(chǎn)品研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高科技企業(yè)。公司自成立以來便一直秉承“精品、專業(yè)、誠信、便捷”的宗旨和理念,不斷的開拓進(jìn)取,務(wù)實(shí)創(chuàng)新,收錄與典藏了近千種各類細(xì)胞株/系,其中自主研發(fā)建系各類示蹤細(xì)胞、耐藥株細(xì)胞、基因敲除細(xì)胞等百余種,客戶遍及全國各地的醫(yī)院、高校、藥廠、科研機(jī)構(gòu)等,產(chǎn)品質(zhì)量與/服務(wù)體系深受廣大客戶信任和青瞇。目前公司以細(xì)胞生物學(xué)產(chǎn)品為主體,陸續(xù)建立與開發(fā)了:無外泌體血清Exosome-free FBS、Exosome研究分離與純化試劑盒、靶向Exosome慢病毒載體、CT產(chǎn)品( 干細(xì)胞通路調(diào)控化合物)等新產(chǎn)品和技術(shù)體系,以期為廣大客戶提供更多更好的科研產(chǎn)品和服務(wù)。誠為基質(zhì)為本協(xié)為贏,慧穎生物期待與您的合作!

產(chǎn)品名稱:小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8

生長特性: 貼壁生長

細(xì)胞來源: 從ATCC/中科院/協(xié)和醫(yī)院引進(jìn)

培養(yǎng)液: 1640+10%FBS(SERANA或SERANA)

細(xì)胞總數(shù): 1~3*106

傳代周期: 2-3天

傳代比例: 1:2~1:4

換液頻率: 2-3天

凍存液: 90%FBS+10%DMSO

細(xì)胞狀態(tài): 良好

對于小鼠卵巢癌細(xì)胞株ID8細(xì)胞,若收到后細(xì)胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,表明細(xì)胞活力正常,剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉,換成新鮮的培養(yǎng)基;如細(xì)胞還不貼壁,將細(xì)胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中,原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),直到問題解決。對于懸浮細(xì)胞:收到細(xì)胞后,將細(xì)胞全部離心,去掉舊的培養(yǎng)基,換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

特別注意:(如使用公共實(shí)驗(yàn)室或者初次接觸,建議添加雙抗培養(yǎng))

(1)貼壁細(xì)胞收到當(dāng)天有少量或沒有飄忽的細(xì)胞可以當(dāng)天換液,因?yàn)槁吠绢嶔ぴ斐纱罅匡h忽的情況時,請將細(xì)胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進(jìn)行傳代培養(yǎng)

(2)收到細(xì)胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養(yǎng)基,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶,請?jiān)谠颗囵B(yǎng)基中額外添加10%的血清,(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間zui長不宜超過72小時)

(3)如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂,漏液等情況請及時做好照片記錄并SUER技術(shù)人員

細(xì)胞接收后的操作流程與注意事項(xiàng):

1)貼壁細(xì)胞生長緩慢;適當(dāng)提高血清濃度(zui高不能超過20%),或可根據(jù)該細(xì)胞生長特性生長密度,考慮胰酶消化后,轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng)

2)如果細(xì)胞為貼壁細(xì)胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細(xì)胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細(xì)胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細(xì)胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請及時實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員會跟進(jìn)解決

3)生長不均:貼壁細(xì)胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細(xì)胞進(jìn)行消化,重懸打散細(xì)胞,加入新鮮培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程(請嚴(yán)格遵照無菌操作)

(1)吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加2-3ml 0.25%胰酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在1-2min)

(2)注意培養(yǎng)基PH值變化情況,定期換液(每周2-3次),待細(xì)胞密度達(dá)到80%以后重復(fù)1項(xiàng)操作或者凍存

(3)取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)?培養(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)

(4)鏡下觀察消化情況,在HS505.T人淋巴結(jié)成纖維樣細(xì)胞生長特性邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml*培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。

 細(xì)胞株培養(yǎng)/STR鑒定/來源背景/價格/售后說明等詳細(xì)信息,致電客服!

血清和血漿Exosome分離純化產(chǎn)品

ExoPerfectTM SP exosome分離純化試劑盒(5ML)

ExoPerfectTM SP exosome分離純化試劑盒(10ML)

ExoPerfectTM SP exosome分離純化試劑盒(20ML)

培養(yǎng)基、尿液Exosome分離純化產(chǎn)品

ExoPerfectTM MU exosome分離純化試劑盒(10ML)

ExoPerfectTM MU exosome分離純化試劑盒(50ML)

靶向Exosome慢病毒載體

ExoPerfectTM  pTExo-MCS 慢病毒載體

ExoPerfectTM  pTExo-GFP 慢病毒載體

Exosome-free FBS產(chǎn)品

ExoPerfectTM Exo-free FBS (50ML)

ExoPerfectTM Exo-free FBS (250ML)

ExoPerfectTM Exo-free FBS (500ML)

Exosome 示蹤慢病毒

ExoPerfectTM exo-CD63-GFP 示蹤慢病毒

ExoPerfectTM exo-CD63-RFP 示蹤慢病毒

ExoPerfectTM exo-CD81-GFP 示蹤慢病毒

ExoPerfectTM exo-CD81-GFP 示蹤慢病毒

臨床級慢病毒現(xiàn)貨

CAR-CD19臨床級慢病毒

CAR-CD20臨床級慢病毒

CAR-CD30臨床級慢病毒

CAR-CD33臨床級慢病毒

CAR-CD138臨床級慢病毒

CAR-HER2臨床級慢病毒

CAR-Mesothelin臨床級慢病毒

CAR-EGFR VIII臨床級慢病毒

CAR-IL-6R臨床級慢病毒

CAR-NY-ESO-1臨床級慢病毒

CAR-LAGE-1臨床級慢病毒

其他試劑

S&E 常見細(xì)胞系轉(zhuǎn)染試劑

S&E 原代神經(jīng)元轉(zhuǎn)染試劑

S&E 病毒載體制備轉(zhuǎn)染試劑

S&E siRNA轉(zhuǎn)染試劑

S&E CCK8

S&E AM-BLUE

S&E 腺病毒滴度檢測試劑盒

S&E 無縫克隆試劑盒

S&E 無縫克隆試劑盒

S&E 支原體檢測試劑盒

S&E 支原體檢測試劑盒

CT產(chǎn)品( 干細(xì)胞通路調(diào)控化合物)

J147

Kartogenin

LDN-193189

LeuKadherin-1

LY294002

7,8-Dihydroxyflavone

Wnt-C59

PD0332991

SF1670

SR1

Ursolic Acid

Y-27632

Repro-PACT

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