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大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)ELISA試劑盒說(shuō)明書/保質(zhì)期

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 產(chǎn)品時(shí)間:2025-07-30
  • 簡(jiǎn)要描述:慧穎生物專業(yè)供應(yīng) 大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)ELISA試劑盒說(shuō)明書/保質(zhì)期,統(tǒng)一獨(dú)立包裝,改進(jìn)技術(shù);供應(yīng)ELISA試劑盒|酶免試劑盒|ELISA KIT|進(jìn)口ELISA試劑盒|大鼠ELISA試劑盒|小鼠ELISA試劑盒|上海ELISA試劑盒|ELISA試劑盒說(shuō)明書;產(chǎn)品特點(diǎn):純進(jìn)口試劑,超高的性價(jià)比一對(duì)一技術(shù)服務(wù),現(xiàn)場(chǎng)演示實(shí)驗(yàn),性能穩(wěn)定,使用方便,靈敏度高。
  • 產(chǎn)品簡(jiǎn)介

             大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)ELISA試劑盒說(shuō)明書/保質(zhì)期

一、 大鼠血管緊張素1-7(ANG 1-7)ELISA試劑盒檢測(cè)原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被血管緊張素1-7(ANG 1-7)抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管緊張素1-7(ANG 1-7)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。

二、樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。

3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

三、自備物品

1. 酶標(biāo)儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

四、操作注意事項(xiàng)

1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

3. 濃度為0 的S0 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白;按照說(shuō)明書操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5 倍,zui終結(jié)果乘以5 才是樣本實(shí)際濃度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

五、試劑盒組成

名稱96孔配置48孔配置備注

微孔酶標(biāo)板12 孔×8 條12 孔×4 條無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品0.3mL*6 管0.3mL*6 管無(wú)

樣本稀釋液6mL 3mL 無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP 10mL 5mL 無(wú)

20×洗滌緩沖液25mL 15mL 按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

底物A 6mL 3mL 無(wú)

底物B 6mL 3mL 無(wú)

終止液6mL 3mL 無(wú)

封板膜2 張2 張無(wú)

說(shuō)明書1 份1 份無(wú)

自封袋1 個(gè)1 個(gè)無(wú)

注:標(biāo)準(zhǔn)品(S0-S5)濃度依次為:0、20、40、80、160、320 pg/mL

試劑的準(zhǔn)備

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20 稀釋,即1 份的20×洗滌緩

沖液加19 份的蒸餾水。

六、洗板方法

1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min 后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5 次。

2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5 次。

七、操作步驟

1. 從室溫平衡20min 后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5 次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B 各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min 內(nèi),在450nm 波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD 值。

八、結(jié)果判斷

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel 工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD 值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。

九、試劑盒性能

1. 準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R 值,大于等于

0.9900。

2. 靈敏度:zui低檢測(cè)濃度小于1.0 pg/mL。

3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

6. 有效期:6 個(gè)月

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