Calu-3細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株

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細(xì)胞介紹：Calu-3細(xì)胞來源：人肺腺癌，為人肺腺癌細(xì)胞，來源于人肺腺癌，中文名為人肺腺癌細(xì)胞，正常的細(xì)胞形態(tài)為上皮樣，貼壁生長。該細(xì)胞來源患者已經(jīng)用環(huán)磷酰胺、博來霉素、阿霉素進(jìn)行過治療。利用培養(yǎng)的細(xì)胞系，進(jìn)行裸鼠體內(nèi)移植，形成實(shí)體瘤，凍存，可用于建立人肺腺癌的體內(nèi)移植模型。

培養(yǎng)基：DMEM 90%, Fetal Bovine Serum 10%

培養(yǎng)條件：37℃ 5% CO2

消化條件：0.25% (w/v) Trypsin-0.53 mM EDTA溶液，消化5-10min

傳化比例：1：3-1：6

換液時(shí)間：2-3天換液一次

凍存液比例：85%培養(yǎng)基，10%FBS, 5% (v/v) DMSO

凍存密度：1-3 ×10^6/管，液氮保存

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

特惠價(jià)格：致電！

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慧穎運(yùn)輸：短途運(yùn)輸問題不大。可是長途天熱時(shí)，我們要做好相應(yīng)的運(yùn)輸安全措施。活細(xì)胞的運(yùn)輸方法相對比較簡單，a)將該瓶細(xì)胞裝滿培養(yǎng)基，這樣做的目的是讓所有細(xì)胞都始終有營養(yǎng)供給。b)用酒精擦拭培養(yǎng)瓶，瓶口用封口膜包好。c)細(xì)胞取回后，半量換液。冬天則是采用全血清包被細(xì)胞運(yùn)輸，細(xì)胞運(yùn)輸中處于休眠狀態(tài)，收到細(xì)胞以后，用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作；然后將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶，加入5ml左右含F(xiàn)BS的培養(yǎng)基混勻，放入培養(yǎng)箱隔夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞匯合度：若未超過80%匯合度，換液繼續(xù)培養(yǎng)，根據(jù)情況傳代或者凍存。若超過80%匯合度，可直接進(jìn)行傳代。

對于Calu-3細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞株貼壁細(xì)胞應(yīng)先吸(倒)盡培養(yǎng)基，吸的越干凈越好，以免中和后加入的消化液，使強(qiáng)度減弱（或PBS洗1－3次）。50ml培養(yǎng)瓶加入消化液約1-3ml，按此比例進(jìn)行消化，(根據(jù)經(jīng)驗(yàn))，晃動(dòng)使消化液鋪均勻置37度培養(yǎng)箱約2-5分鐘，鏡下見細(xì)胞收縮變圓或少數(shù)脫落后，輕輕振動(dòng)瓶底使細(xì)胞全部脫落，加入2-3ml*培養(yǎng)基后，輕輕吹打，使細(xì)胞基本成單個(gè)懸浮，然后分置其它無菌培養(yǎng)瓶內(nèi)，加入*培養(yǎng)基后繼續(xù)培養(yǎng)或?qū)嶒?yàn)。