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HuH-7細胞培養(yǎng)說明

發(fā)布時間:2026-04-09瀏覽:258次

HuH-7細胞培養(yǎng)說明

HuH-7細胞,人肝癌細胞

產(chǎn)品貨號ALWS-058

產(chǎn)品規(guī)格T25

1、貼壁細胞 上皮樣 HuH-7細胞來自患有肝癌的57歲日本男性肝臟,據(jù)報道可產(chǎn)甲胎蛋白、胰酶α抗體、血漿銅藍蛋白、纖維蛋白原、纖維粘連蛋白等。

2、DMEM培養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 復(fù)蘇5-7天,凍存次日發(fā)貨

3、STR原始數(shù)據(jù)圖譜,支原體、真菌、細菌檢測報告 T25瓶80%密度提供發(fā)貨照片;≥1*106凍存管2支;二選一 1、提供代數(shù)靠前細胞 2、公司常年有不同買饋贈等活動形式 3、價格優(yōu)勢 4、售后服務(wù)到位,專業(yè)技術(shù)一對一操作指導(dǎo)

貼壁細胞接收注意事項:                                                        貼壁細胞經(jīng)過快遞運輸顛簸會出現(xiàn)漂浮脫落等情況: 收到先放培養(yǎng)箱靜置穩(wěn)定。如有脫落需收集處理,處理細節(jié)請查閱以下信息,原瓶內(nèi)為運輸培養(yǎng)液,血清含量只有5%,需及時更換專用培養(yǎng)基。

收到細胞后請把細胞圖片狀態(tài)發(fā)給同事, 根據(jù)圖片可以給出接下來的處理建議(傳代或者換液),建議一比二傳代至2個T25。

貼壁細胞傳代步驟:
準備工作:胰酶和培養(yǎng)基(需要提前37度復(fù)溫)、PBS(常溫)避免細胞遇冷受刺激

1) 吸出原培養(yǎng)液

2) 加入2ml左右PBS,輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞,吸出PBS丟棄

3) 加入1ml左右0.25%含EDTA的胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使之浸潤所有細胞。

4) 根據(jù)不同的細胞放入培養(yǎng)箱時及時關(guān)注消化時間,消化約2-3min,顯微鏡下看到細胞中間的細胞明顯分離變圓細胞間隙變大,顯微鏡下看細胞呈單個游離狀態(tài),側(cè)立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化,可以輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)身。(消化時主要看消化狀態(tài),如果沒有變圓,側(cè)立時不能滑落時,可以適當延長消化時間,每30s觀察一次細胞)

5) 加入3ml含10%血清的培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹打細胞使之脫壁并在液體里反復(fù)輕輕吹打(不要太用力)使細胞盡量呈單顆細胞的懸浮液。

6) 收集細胞懸液離心,1000rpm/min(約250g)  5分鐘,離心完吸出上清丟棄。

7) 加入新鮮培養(yǎng)基,吹打幾下混勻細胞即可,按需接種到新培養(yǎng)瓶,補足培養(yǎng)基,擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進行培養(yǎng)。

8) 檢查培養(yǎng)箱二氧化碳,溫度和水盤。

這個是貼壁細胞傳代的方法,特別注意的是第4步消化過程,消化至到細胞wan全變圓以后側(cè)立培養(yǎng)瓶細胞可以出現(xiàn)滑落時再終止消化。

后續(xù)處理建議:傳代后2-3天換液一次即可,(如細胞第二天全部貼壁培養(yǎng)基顏色變黃,可以換液,)無需每天換液(換液太勤可能會損失細胞影響細胞狀態(tài))換液時候如果沒有特殊情況也可以不用PBS清洗

 

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上圖為出庫實時拍照圖


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