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低價供應(yīng)細(xì)胞分離液Pharmacia正品Percoll

  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品時間:2025-07-31
  • 簡要描述:慧穎生物專業(yè)低價供應(yīng)細(xì)胞分離液Pharmacia正品Percoll;庫存多多,*;慧穎生物庫存有上百個品牌,上萬種產(chǎn)品,您需要的產(chǎn)品在我們這邊都能找得到;另外慧穎生物還供應(yīng)各品牌胎牛血清FBS,科研ELISA試劑盒,動物疫病診斷試劑盒,抗原抗體,細(xì)胞株,菌株,培養(yǎng)基等。
  • 產(chǎn)品簡介

低價供應(yīng)細(xì)胞分離液Pharmacia正品Percoll 現(xiàn)貨 原裝正品1L/分裝正品100ML

產(chǎn)品名稱:細(xì)胞分離液;Percoll

貨號:17-0891-01

品牌:Pharmacia

用途:不連續(xù)密度梯度沉淀法分離純化淋巴細(xì)胞和淋巴母細(xì)胞

保存條件: 2-8度 

低價供應(yīng)細(xì)胞分離液Pharmacia正品Percoll 說明書:

一、 原理

  Percoll是一種包有乙烯吡咯烷酮的硅膠顆粒。滲透壓很低(<20mosm/kg H2O), 粘度也很小,可形成高達(dá)1.3g/ml密度,采用預(yù)先形成的密度梯度時可在低離心力(200~1000g)于數(shù)分至數(shù)十分鐘內(nèi)達(dá)到滿意的細(xì)胞分離結(jié)果。由于Percoll擴散常數(shù)低,所形成的梯度十分穩(wěn)定。此外,Percoll不穿透生物膜,對細(xì)胞無毒害,因此廣泛用于分離細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌及病毒,還可將受損細(xì)胞及其碎片與完好的活細(xì)胞分離。

二、操作方法及注意事項

  1.不同濃度(密度)Percoll溶液的制備: 先用9份Percoll與1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合達(dá)到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。

 Percoll濃度(%)  70    60    50    40    30     20

  比重g/ml    1.090    1.077     1.067     1.056      1.043       1.031

    2.不連續(xù)密度梯度Percoll層的制備: 先將試管壁用牛血清濕潤,除去多余血清,這種預(yù)處理可使逐層疊加的Percoll液平穩(wěn)沿管壁流下,使形成滿意的界面。在制備過程中一般用長針頭注射器從高密度向低密度逐層放置,有時相鄰兩層Percoll比重相差不大時,可將Percoll液放入注射器中,小針頭斜面緊貼管壁,任其自然慢慢流下。

    3.裝樣:樣品體積和細(xì)胞濃度根據(jù)不同細(xì)胞而異,一般加樣體積不宜過大,細(xì)胞濃度也不可過高,否則會影響細(xì)胞的分離和回收。

    4.離心:一般采用離心力為400g,時間20~25min。由于多層Percoll之間密度差別不大,因此離心機加速、降速時要慢,要平穩(wěn)。

    5.取樣:當(dāng)所要分離的細(xì)胞絕大部分在兩層的界面時,可逐層去除Percoll液后收集界面部位的細(xì)胞;有時大部分細(xì)胞位于Percoll層中,則需要逐層收集。收獲含有Percoll液的細(xì)胞經(jīng)2次洗滌后可供培養(yǎng)或檢測用。

三、分離純化細(xì)胞舉例

   1.富含NK活性大顆粒淋巴細(xì)胞(LGL)的純化:按順序由下向上逐層加50%、47.5%、45%、42.5%和40%五種不同密度的Percoll,如用10ml試管(或塑料管)分離,每層Percoll約1.2~1.5ml,初步從外周血中分離的PBMC細(xì)胞1×108懸于1ml培基中,按要求裝樣、離心和取樣。一般富含NK殺傷活性的LGL細(xì)胞位于42.5%與45%Percoll界面以及上下二層的Percoll液中。

    2.純化淋巴母細(xì)胞和除去死細(xì)胞:分別疊加50%和30%Percoll液。收取經(jīng)PHA(或其它抗原、有絲分裂原)刺激PBMC,或含有較高比例異型的PBMC(如腎綜合征出血熱患者),按要求裝樣、離心和取樣。位于管底的淋巴細(xì)胞為小淋巴細(xì)胞;兩層Percoll之間為淋巴母細(xì)胞,純度和回收率在80%以上,位于30%Percoll表面是死細(xì)胞。收獲淋巴母細(xì)胞可進行表型、結(jié)構(gòu)以及功能的研究。

四、人不同血細(xì)胞的漂浮密度

          表   人不同血細(xì)胞的漂浮密度

   ──────────────┬──────────────────

   細(xì) 胞   漂浮密度    │ 細(xì) 胞       漂浮密度

   ──────────────┼──────────────────

   紅細(xì)胞  1.09-1.11     │淋巴細(xì)胞       1.052-1.077

   粒細(xì)胞           │ B淋巴細(xì)胞      1.062-1.075

   嗜酸性  1.09-1.095    │ T淋巴細(xì)胞      1.065-1.077

   嗜中性  1.080-1.085    │ 淋巴母細(xì)胞     1.065-1.077

   單核細(xì)胞 1.050-1.066    │自然殺傷細(xì)胞     1.050-1.070

   血小板  1.030-1.060    │

   ──────────────┴──────────────────

五、問與答 

問:請問percoll連續(xù)梯度怎么配制?比如15%---75%的percoll連續(xù)梯度?

答:根據(jù)你需要的具體密度梯度決定的,根據(jù)要分離的不同細(xì)胞種類,數(shù)量等等,也有用原液配的。也有用80%配的,不一定的。另外,percoll本身是低滲透壓的,要用高滲透壓溶液配成生理等滲透壓溶液,然后使用,不然,細(xì)胞容易破裂。一般是先用9份Percoll與1份8.5% NaCl或1.5MPBS混合達(dá)到生理性滲透壓,然后用生理溶液(0.85% NaCl或0.15M PBS)稀釋到所需濃度。即取Percoll原液與10倍濃縮的PBS以9:1的比例混合,此時溶液為100% Percoll,比重是1.127,毫克分子滲透壓濃度為290mOsmol/kg 

Percoll濃度(%) 70 60 50 40 30 20 

比重g/ml 1.090 1.077 1.067 1.056 1.043 1.031<

 

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